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[CIT2011]CREATE 4年结果:EXCEL生物可降解涂层药物洗脱支架多中心注册登记研究

作者:  韩雅玲   日期:2011/3/19 11:56:42

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EXCEL可降解涂层药物洗脱支架多中心注册研究(Multi-Center Registry of EXCEL Biodegradable Drug Eluting Stent,CREATE)是目前国内样本量最大的、以探讨国产新型生物降解涂层雷帕霉素洗脱支架EXCEL长期疗效和安全性为目的的多中心临床注册研究。

  韩雅玲 沈阳军区总医院心内科


  EXCEL可降解涂层药物洗脱支架多中心注册研究(Multi-Center Registry of EXCEL Biodegradable Drug Eluting Stent,CREATE)是目前国内样本量最大的、以探讨国产新型生物降解涂层雷帕霉素洗脱支架EXCEL长期疗效和安全性为目的的多中心临床注册研究。该研究由沈阳军区总医院韩雅玲教授牵头共有国内外59家医院参与,其中国外医院3家,入选人群的范围涉及我国19个省、自治区和直辖市,对亚洲人群特别是中国患者得出了直接的疗效和安全性证据。共入选冠心病患者2077例,处理靶病变3077处,置入EXCEL支架3753枚。入选的适应证涉及了PCI真实世界的各种类型病变,包括左主干病变、静脉桥病变、小血管病变、分叉病变、再狭窄病变、冠状动脉慢性完全闭塞病变和急性心肌梗死急诊冠脉内介入治疗(PCI),从而使研究结果更接近临床实际。入选患者均单一植入Excel支架,术后6个月停用氯吡格雷,仅单独服用阿司匹林,观察住院期间及术后主要不良心血管事件(MACE)发生率、全因死亡和血栓事件发生率。
  CREATE研究结果一经问世就得到了国内外专家的关注,项目负责人韩雅玲教授多次应邀在TCT、ACC、CIT及长城国际心血管病大会等国际国内会议上就CREATE系列研究结果做特邀报告,引起各国参会专家对中国首个可降解涂层DES的重视,表明中国心血管介入治疗研究已和国际接轨。经过CREATE工作团队的努力,截至2010年12月,CREATE研究2,077例患者中2,008例(96.7%)完成4年临床随访,4年共发生MACE 100例(5.0%),其中心性死亡41例(2.0%)、非致死性MI 17例(0.8%)、TLR 56例(2.8%)、非心性死亡52例(2.6%)、4年全因死亡共93例(4.6%)、肯定及很可能血栓共24例(1.2%),4年无MACE生存率92.6%。CREATE4年研究取得的进展和结果证明,在我国完全真实世界PCI临床实践中,应用EXCEL支架安全有效。
  CREATE研究是以中国医生为主体的具有跨国协作性的关于新型DES的临床研究,病人及病变的适应证范围宽,体现了真正意义上的PCI“真实世界”,具有良好的代表性。CREATE研究设计严谨科学,符合现有指南要求,临床资料翔实,更难能可贵的是,该研究的QCA结果由国内第三方核心实验室进行测量,所有数据按照国际惯例接受独立第三方的核查,保证了研究结果的真实可靠,展示了中国冠心病介入治疗临床研究水平的巨大进步。CREATE研究以DES时代的晚期血栓问题为切入点,根据EXCEL支架的特点,在国际上普遍主张延长DES术后双联抗血小板疗程至1年以上时,创新性地提出无论何种病人及病变类型,术后氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗仅持续6个月,短于目前多数DES术后用药时间,具有鲜明的时代特征和先进性,具有极高现实的科学价值。

版面编辑:赵书芳  责任编辑:聂会珍



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