背景：

    早期的药物洗脱支架（DES）与小但重要的极晚期支架血栓形成（VLST）的发生率有关，其发生率高于术后1年时。Endeavor Zotarolimus洗脱支架（ZES） 已经证实了在1年时其与裸金属支架相比显著的临床获益，且不劣于Taxus 紫杉醇洗脱支架（PES）。 

    方法：

    Endeavor IV，一项在单个原发性冠状动脉病变（长度≤27 mm，血管直径2.5 mm~3.5 mm）患者中比较了ZES vs. PES的随机（1:1）、单盲、对照研究（纳入80个美国中心的1548例患者。主要终点为靶血管失败（TVF），安全性终点包括ARC定义的支架血栓形成。

    结果：

    组间基线特征相似，2年临床结果报道见表格。

    结论：

    随访2年后，与PES相比，ZES 证实其具有相当的有效性，但改善了安全性，MI更少，VLST发生率降低。ENDEAVOR IV 研究的3年临床结果将监测ZES vs. PES 的长期安全性和有效性。